HelixAmp™ DNA-free Taq Polymerase 는 bacterial host cell로 부터 발현 정제된 재조합 효소입니다. 일반적인 PCR enzyme들은 host의 genomic DNA가 오염되어 있어 PCR을 이용한 미생물의 분자진단에서 위양성 오류(false positive results)를 초래합니다. 하지만 DNA-free Taq polymerase는 host genomic DNA의 오염을 최소화 한 새로운 방법으로 정제되었기 때문에 분자진단에 활용 할 수 있습니다. 따라서 16s rRNA specific primer와 같은 범용 primer를 이용한 미생물의 검출 및 진단에 매우 유용합니다. 본 제품은 또한 화학적으로 조작된(chemically modified) hot-start 버전, HelixAmp™ DNA-free Hot-Taq Polymerase 도 판매되고 있습니다.

 

Figure 1. Contamination test of host DNA in HelixAmp™ DNA-free Hot-Taq Polymerase.

Contamination test of host DNA in conventional Taq DNA polymerase HelixAmp™ Hot-Taq Polymerase (Ver. 2.0) and HelixAmp™ DNA-free Hot-Taq Polymerase using a real-time PCR assay.

 

 

 

 

Figure 2. Comparison of the contamination of host DNA.

Comparison of conventional Taq DNA polymerase and HelixAmp™ DNA-free Taq Polymerase for the contamination of host DNA. PCRs were performed with or without the template. Primers are specific for the E. coli 16s rRNA-coding gene.

Concentration

• DNA-free Hot-Taq Polymerase : 2.5 units/μl

 

Storage

• Store below -20 ℃

 

Shelf life

• 24 months

 

Storage buffer

• 20 mM Tris-HCl (pH 9.0)
• 100 mM KCl
• 0.1 mM EDTA
• 1 mM DTT
• Stabilizers
• 50 % Glycerol