본 제품은 HelixAmp™ Premium-Taq Polymerase의 bulk 공급 품목입니다.

대량구매를 원하시는 경우 sale@nanohelix.net으로 문의주시기 바랍니다.

HelixAmp™ Premium-Taq Polymerase는 antibody-mediated hot-start Taq 중합효소입니다. Anti-Taq antibody는 저온에서 Taq과 결합하여 중합효소를 비활성화하기 때문에, PCR mixture 준비 과정 및 PCR 장비의 온도가 올라가는 동안 발생하는 비특이(non-specific) 증폭이나 primer dimer 형성을 억제합니다. 초기 고온 변성(initial denaturation) 단계에서 변성된 항체가 중합효소로 부터 분리되면, Taq DNA 중합효소가 활성화됩니다. 본 제품은 94℃ 이상에서 10~15분 반응이 필요한 chemically-modified hot-start Taq 중합효소와 달리, 짧은 시간에 활성화되어 더욱 빠른 DNA 검출이 가능합니다. 또한, buffer에 적용된 나노헬릭스 고유의 PMT(Polymerase Modulator on Temperature) 기술은, PCR 반응 시 primer dimer 형성 및 비특이 증폭 문제를 이중으로 방지해줍니다. 5x Reaction Mix [PT]에는 적정량의 buffer, dNTPs, Mg²⁺ 및 glycerol이 포함되어 있습니다. G+C 함량이 높거나 반복 염기서열과 같은 구조적 문제가 있는 target DNA를 증폭하는 경우, N-Solution™을 이용하면 반응의 specificity와 productivity을 향상시킬 수 있습니다. 

Figure 1. Comparison of ​HelixAmp™ Premium-Taq Polymerase with other company’s hot start versions of DNA polymerases.

12 different primer sets designed from human genome were used in this PCR. PCR was performed using 10 ng of human genomic DNA under various annealing temperatures. A : Premium-Taq [NanoHelix], B : Company I, C : Company I, D : Company T.

Figure 2. Superior performance of ​HelixAmp™ Premium-Taq Polymerase on difficult targets.

Different primer sets (ApoE, MD, Prion, COMT) designed from the indicated region of the human genome were used in this PCR. PCRs were performed using 10 ng of human genomic DNA. All of the DNA polymerases are hot-start versions of each brand. A: Company T, B: Company I, C: Company B, D: Company I, E: Company S, F: Premium-Taq [NanoHelix].

Enzyme activities: Highly processive 5'-3' DNA polymerase; double-strand specific 5'-3' exonuclease; no 3'-5' exonuclease activity

Enzyme activation: 2 min at +95 ℃

Storage buffer: 20 mM Tris-HCl (pH 9.0), 100 mM KCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, stabilizers and 50 % (v/v) glycerol

DNase contamination test: Not detectable (Incubation with 40 U enzyme and pUC19 plasmid at 37 ℃, 1 hr)

RNase contamination test: Not detectable (Incubation with 40 U enzyme and Human total RNA at 37 ℃, 1 hr)

Activity test in PCR and qPCR: Correspond to reference (Human genomic DNA target)

Stability: 12 months below -20 ℃